Lipedemaa sairastavat ovat yksin. Tieto on hajanaista tai ristiriitaista. Tämä sivusto on syntynyt tarpeesta – ja sydämestä. 

Ensimmäisiä lipedeman kipuoireita havaitsin jo 9-vuotiaana. Jalkani alkoivat muuttumaan 12-vuotiaana. Siitä lähtien kehoni on muuttunut tavalla, jota en aina ymmärtänyt – ja jota ei ymmärtänyt kukaan muukaan. Teini-iässä en tiennyt, miksi jalkani särkivät tai miksi ne näyttivät erilaisilta kuin muiden. Koin hämmennystä, kipua ja häpeää. Hain lääkäristä apua jalkaongelmiin, minun oireita vähäteltiin ja en saanut apua.

Vasta 24-vuotiaana aloin todella etsiä vastauksia. Sukelsin syvälle ravitsemuksen maailmaan – en laihdutusmielessä, vaan ymmärtääkseni, miten ruoka voi tukea kehoa, joka käy läpi kroonista tulehdusta, turvotusta ja hormonaalista epätasapainoa. Tällöin löysin ketogeenisen ruokavalion, josta sain apua oireisiin. En kuitenkaan tiennyt vieläkään mistä jalkaoireissa oli kyse, jalkani saattoivat näyttää yhtenä päivänä aivan erilaiselta kuin toisena. Sain laihdutettua jopa 20 kiloa. Jaloissa oli silti kummallinen rasvakerros, vaikka saatoin nähdä kylkiluuni ja vatsalihakseni.

Sairastuin työelämässä burnoutiin, jonka seurauksena painoni nousi ja jalat alkoivat oireilla taas uudelleen. Tässä vaiheessa hakeuduin jo plastiikkakirurgille, josta kaikki alkoi pikkuhiljaa selviämään. Plastiikkakirurgi kehotti minua hakeutumaan lääkärille, jossa voitaisiin hoitaa lipedemapotilaita. Sain lopulta diagnoosin. Tunsin helpotusta, ajattelin että nyt voin alkaa hoitamaan kehoani oikealla tavalla, kun sairaudella on vihdoin nimi, lipedema. En arvannut että tästä tulisi vuosien taistelu oikean hoitopolun löytämiseksi, jouduin hakemaan tietoa yksin ja kokeilemaan kaikkea mitkä kävisivät juuri minulle. 

Saatuani diagnoosin lipedemasta, tunsin olevani yksin. Tieto oli hajanaista, ristiriitaista ja usein epäselvää. Tietoa löytyy todella vähän suomeksi, jonka vuoksi avasin sivustoni ja ryhmäni lipedemasuomi ja sometilit, jotta tietoisuus lipedemasta lisääntyisi. 

Erityisesti lipedeman ravitsemuksesta puhutaan vähän tai hyvin yleisellä tasolla. Ruokavalinnat voivat olla itsehoivaa, ei itsekuria. Kehosi ansaitsee tulla kohdelluksi rakkaudella, ei rangaistuksilla.

Viimeisimpinä kahtena vuotena olen alkanut ymmärtämään, kuinka suuri vaikutus mielellä ja tunteilla on kehomme hyvinvointiin. Opin, että myös trauma voi vaikuttaa lipedemaan – keho muistaa asioita, joita mieli ei ole vielä ehtinyt käsitellä. 

Minulla on kokemusta siitä miten lipedeman keho toimii ja miten sitä on mahdollista hoitaa. Sivuillani  jaan sekä tutkittua tietoa että omia oivalluksiani – niitä, jotka ovat oikeasti auttaneet arjessa. Olen käynyt läpi lipedeman rasvaimut, tiedän millaista henkistä myllerrystä leikkaukset saavat aikaan. Olen myös leikkauksien jälkeen käynyt läpi raskauden, synnytyksen, imetyksen ja tiedän millaisia hormonimuutoksia se voi aiheuttaa. Olen kokeillut läpi kaikki dieetit ja tiedän miten ne auttavat lipedeman hoidossa. 

Minä kävin läpi lipedeman rasvaimut, leikkaus ei tuonut parannusta tähän sairauteen, vaan pysäytti kellon. Leikkauksista on nyt 7 vuotta. Sydäntä lähellä oli vuonna 2018 lipedemapotilaitten auttaminen ja sitä se on edelleen. Haluan tuoda sairautta ihmisten ja ammattilaisten tietoisuuteen. Tämä sivusto on luotu rakkaudesta auttaakseni muita naisia. Minun taipaleeni auttamisen kanssa on vasta alussa.

Tervetuloa sivuilleni!
Yasmina

Huom! Sivut ovat vielä työn alla ja jotkut linkit saattavat olla vielä poissa toiminnasta.